Desde hace varias generaciones, decenas de integrantes de la familia Aceves sufren hipertricosis congénita, padecimiento conocido como el síndrome del hombre lobo.
Es el caso de Mario, un joven de 16 años originario de Loreto, Zacatecas. Mario dice que nada ha sido difícil a pesar de su padecimiento y que de su apariencia le gusta todo.
Quienes padecen esta enfermedad suelen tener vello en partes del cuerpo que normalmente carecen de él.
Los casos más llamativos lucen el rostro cubierto por una oscura mata, como si fuera la prolongación de la cabellera.
A pesar de su condición genética Mario se ha ido abriendo paso para llevar una vida lo más normal posible.
Como cualquier chico de su edad, Mario acude regularmente a la escuela y es un amante de la lectura. Además, dice que le gustaría ser doctor para ayudar a la gente.
El síndrome del hombre lobo es producto de una mutación genética. Se transmite de padres a hijos, aunque no todos los hijos de padres con hipertricosis la padecen.
Carmen Cervantes, madre de Mario, dice que la enfermedad seguirá de generación en generación.
En 1995, un grupo de científicos japoneses encontró genes de más en el cromosoma X cuando estaba investigando la genética de individuos con hipertricosis.
La hipertricosis es una condición poco frecuente, la incidencia es de uno entre 10.000 millones.
En toda la historia sólo se han documentado 50 casos de personas con el síndrome del hombre lobo, en la familia de Mario se conocen al menos 30.
FUENTE. NOTICIEROS TELEVISA
